Purin Dan Pirimidin Apa Perbedaannya ?

Purin Dan Pirimidin Apa Perbedaannya ? Purin dan pirimidin membentuk bagian penting DNA dan RNA – yang merupakan cetak biru genom. Pemisahan dasar antara nukleotida menghasilkan pembentukan ikatan yang memainkan peran penting dalam reaksi kimia. Ini lebih pada nukleotida, purin dan pirimidin.

Purin dan pirimidin

Purin dan pirimidin adalah nukleotida yang membentuk blok bangunan asam nukleat. Beberapa contoh purin adalah sebagai berikut.

 

  1. Xanthine: 3,7-Dihydropurine-2,6-dione (Nama IUPAC), 1H-Purine-2,6-diol
  2. Hypoxanthine: 1H-purin-6 (9H) -atau (Nama IUPAC), 6-oxypurine
  3. Adenin: 9H-purin-6-amina (nama IUPAC), 6-aminopurine
  4. Guanine: 2-amino-1H-purin-6 (9H) -apa (Nama IUPAC), 2-amino-6-hydroxypurine

 Contoh pirimidin yang umum terjadi tercantum di bawah ini.

  1. Uracil: Pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione (Nama IUPAC), 2,4-dihydroxypyrimidine
  2. Sitosin: 4-aminoksrimidin-2 (1H) -atau (Nama IUPAC), 4-amino-1H-pirimidin-2-satu
  3. Thymine: 5-Methylpyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione (Nama IUPAC), 5-methyluracil

Purin banyak ditemukan pada produk daging. Makanan nabati tidak mengandung sejumlah besar purin. Sarden, ikan teri, roti manis, dan lain-lain adalah sumber purin yang kaya. Asupan tinggi daging, yang mengandung purin, berhubungan dengan asam urat. Oleh karena itu, orang harus mempertimbangkan pilihan untuk memiliki diet rendah purin.

Purin diciptakan oleh Emil Fischer, seorang ahli kimia Jerman, pada tahun 1884. Purin yang secara biologis disintesis sebagai nukleosida diproduksi melalui jalur metabolisme organisme yang berbeda. Purin ditemukan tidak hanya di dalam molekul DNA dan RNA, tetapi juga di ATP, NADH, GTP, AMP siklik dan ko-enzim A.

 Sifat kimia dari pirimidin

Derivatif ini merupakan manifestasi dari kelas virtual yang disebut purin. Adenin dan guanin adalah purin yang berpartisipasi dalam sintesis DNA melalui ikatan berenergi tinggi. Purin dan pirimidin berpartisipasi dalam pertumbuhan RNA dan DNA melalui proses yang disebut transkripsi atau replikasi DNA. Penyimpanan energi jangka pendek juga merupakan salah satu fungsi nukleotida ini.

Pirimidin adalah senyawa organik heterosiklik aromatik yang terdiri dari cincin pirimidin yang disatukan dengan cincin imidazol. Molekul seperti guanin dan adenin adalah turunan dari kelas yang disebut purin – yang bukan molekul sebenarnya dalam dirinya sendiri.

Sifat kimia pirimidin mirip dengan piridin. Pyrimidines adalah senyawa yang dihasilkan melalui proses sintesis organik. Salah satu metode di mana pirimidin dapat disintesis secara artifisial adalah reaksi Biginelli.

Dalam proses sintesis nukleotida, purin dan pirimidin membentuk ikatan hidrogen satu sama lain.

Struktur nukleotida adalah sedemikian rupa sehingga tiga ikatan hidrogen terbentuk antara guanin dan sitosin sedangkan adenin dan timin membentuk dua ikatan hidrogen satu sama lain. Jenis ikatan semacam itu disebut base pairing.

Perbedaan purin dan pirimidin

Purin diketahui bertindak sebagai molekul prekursor dalam sintesis senyawa kimia seperti teofilin, theobromine, kafein, dan lain-lain. Pirimidin tidak diketahui berfungsi sebagai molekul prekursor.

Perbedaan antara kedua nukleotida ini adalah bahwa hanya ada satu cincin karbon yang ada pada pirimidin. Dalam kasus purin, cincin karbon adalah dua jumlahnya.

Purin memiliki titik lebur dan titik didih yang lebih tinggi daripada pirimidin.

Alasan di balik perbedaan titik leleh dan titik didih adalah bahwa molekul purin sangat kompleks dan berat. Purin berpartisipasi dalam sejumlah besar reaksi molekuler dibandingkan dengan pirimidin.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *